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OBTURADOR HEPARINIZADO X UNIDAD
OBTURADOR HEPARINIZADO X UNIDAD
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El Obturador Heparinizado (Tapón de Heparina) es un dispositivo de acceso intermitente diseñado para sellar catéteres intravenosos periféricos o centrales, manteniendo la permeabilidad de la vía y permitiendo la administración de medicamentos sin necesidad de una infusión continua.
Aquí tienes la redacción optimizada para tu catálogo:
💉 Obturador Heparinizado (Tapón de Heparina) – Unidad
Mantenimiento de la permeabilidad vascular: acceso intermitente seguro y libre de reflujo.
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Diseño de Conexión Luer-Lock Universal: Compatible con todos los catéteres intravenosos, cánulas y extensiones estándar. Su sistema de rosca asegura un acople firme y hermético, eliminando el riesgo de desconexiones accidentales o fugas de fluidos.
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Diafragma de Autosellado de Alta Calidad: Incorpora un tapón de látex o silicona grado médico que permite múltiples punciones con agujas de diversos calibres. El material recupera su forma instantáneamente tras la extracción, garantizando un sellado total contra contaminantes externos.
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Prevención de la Coagulación Luminal: Diseñado para ser "heparinizado" (llenado con solución salina o heparina sódica según protocolo), creando un sello de presión positiva que evita el reflujo de sangre hacia el interior del catéter y la formación de trombos que puedan obstruir la vía.
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Cuerpo de Policarbonato Transparente: Permite la inspección visual directa para detectar la presencia de burbujas de aire, residuos de sangre o sedimentos de medicamentos, asegurando una administración segura en cada bolo.
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Superficie Lisa y Fácil de Desinfectar: Su diseño exterior facilita la asepsia rápida con toallitas de alcohol o clorhexidina antes de cada uso, cumpliendo con los estándares internacionales de prevención de infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéteres.
Especificaciones Técnicas:
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Tipo: Conector de inyección intermitente (Obturador).
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Material: Policarbonato de alta resistencia y diafragma elastomérico.
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Esterilización: Empaque individual estéril (Gas EO).
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Color: Amarillo (estándar internacional para identificación de tapones de inyección).
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Uso: Desechable / Un solo paciente.
Aplicaciones Clínicas Recomendadas: Insumo crítico para la gestión de accesos vasculares en:
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Hospitalización General: Mantenimiento de vías periféricas "salinizadas" para pacientes que no requieren hidratación parenteral continua.
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Emergencias y Trauma: Acceso rápido y listo para la administración de fármacos de urgencia.
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Unidades de Cuidados Intermedios: Administración programada de antibióticos, analgésicos o corticoides intravenosos.
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Pediatría: Facilita la movilidad del paciente al no depender de una línea de infusión conectada permanentemente.
El resultado: Un componente esencial en la terapia infusional que optimiza el confort del paciente y garantiza que la vía venosa permanezca operativa y libre de obstrucciones para cuando más se necesite.
Información
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Exclusión de garantía y responsabilidad: Los fabricantes pueden cambiar los ingredientes, así que
siempre revisa las etiquetas antes de usar un producto. Consulta al fabricante
para más detalles. Esta información es de referencia, no reemplaza el consejo
médico. Si tienes dudas, contacta a tu proveedor de salud. VITTAL® no se hace
responsable por posibles errores en la información de los productos.
Información de envíos
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cual el tiempo estimado de entrega es de hasta 2 días hábiles.
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Política de cambios
CLÁUSULA DE INDISPONIBILIDAD DE CAMBIO POR RAZONES DE BIOSEGURIDAD Y CONTROL DE CALIDAD
DE LA NATURALEZA DE LOS INSUMOS Y RESTRICCIÓN DE CAMBIOS: Queda expresamente establecido entre VITTAL y EL USUARIO que, dada la naturaleza especializada de los insumos médicos comercializados, los cuales están sujetos a rigurosos protocolos de bioseguridad, esterilidad y estándares de calidad exigidos por la normativa sanitaria venezolana, VITTAL NO REALIZARÁ CAMBIOS, CANJES NI DEVOLUCIONES de insumos médicos una vez que estos hayan sido retirados de sus instalaciones, entregados al transportista o recibidos conforme por el cliente. Esta restricción se fundamenta en el Artículo 83 de la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela (CRBV), que establece la salud como un derecho social fundamental que el Estado y los particulares deben garantizar, y en la Ley de Medicamentos, que exige el mantenimiento de la cadena de custodia para asegurar la eficacia de los productos.
PARÁGRAFO PRIMERO: JUSTIFICACIÓN SANITARIA Y DE ORDEN PÚBLICO. Esta política tiene como fin último garantizar la integridad física y la seguridad del paciente, evitando riesgos de contaminación cruzada o alteración de las propiedades técnicas del producto por almacenamiento inadecuado fuera del control de VITTAL. De conformidad con la Ley de Protección al Consumidor y al Usuario (en concordancia con la normativa vigente de la SUNDDE), el derecho a la devolución no es absoluto cuando se trata de bienes que por su naturaleza no pueden ser devueltos o pueden deteriorarse con rapidez, o cuando existan razones de higiene y salud pública que lo impidan.
PARÁGRAFO SEGUNDO: RESPONSABILIDAD DE VERIFICACIÓN Y VICIOS APARENTES. Es responsabilidad exclusiva de EL USUARIO verificar, de manera previa a la adquisición, las especificaciones técnicas, tallas, componentes, fechas de vencimiento y compatibilidad de los insumos. Al perfeccionarse la compra, EL USUARIO declara haber revisado el producto y estar conforme. Con base en el Artículo 1.491 del Código Civil Venezolano, el vendedor no responde por los vicios aparentes y de los cuales el comprador habría podido convencerse por sí mismo. En consecuencia, cualquier error en la selección por parte del comprador no dará lugar a la sustitución del bien, toda vez que el consentimiento se considera libre de vicio al momento de la entrega conforme (Artículos 1.141 y 1.146 del Código Civil).